Entresemana Información entresemana que forma opinión
Doctora Adriana Jardón/ Especialista en Medicina de Precisión y Asuntos Médico-Regulatorios
Ciudad de México, 31 de mayo (entresemana.mx). Ante la urgencia sanitaria por el COVID-19, la comunidad científica comenzó a observar una variabilidad significativa en la respuesta de los pacientes a los tratamientos disponibles. ¿Por qué algunos pacientes mejoraban con ciertos medicamentos mientras que otros empeoraban? Esta situación puso en evidencia la necesidad de enfoques más personalizados en la medicina.
Se ha vuelto imperativo que los sistemas de salud busquen más allá de optimizar recursos y mejorar resultados clínicos. En este sentido, la farmacogenómica se posiciona no sólo como una innovación científica, sino como una necesidad estratégica para transformar la atención médica. Su aplicación no solo permite mejorar la eficacia de los tratamientos, sino que también reduce efectos adversos, costos innecesarios y mejora la calidad de vida de los pacientes.
Pero ¿qué es y por qué nos importa la farmacogenómica?
Uno de los desarrollos más disruptivos es la farmacogenómica, una disciplina que combina la genética con la farmacología para comprender cómo el perfil genético de cada persona influye en su respuesta a distintos medicamentos. Esto nos permite anticiparnos a posibles reacciones adversas, identificar el fármaco más adecuado para cada paciente y ajustar las dosis de manera precisa.
Según PharmGKB, una base de datos respaldada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, se estima que más del 90% de las personas presentan al menos una variante genética que puede afectar su respuesta a medicamentos comunes, desde anticoagulantes y antidepresivos hasta tratamientos oncológicos complejos. En este contexto, la farmacogenómica deja de ser un lujo científico para convertirse en una necesidad clínica.
Las aplicaciones de la farmacogenómica han dejado de ser experimentales para consolidarse como herramientas clínicas esenciales en diversas áreas terapéuticas. La capacidad de adaptar los tratamientos a la huella genética del paciente ha mejorado significativamente la eficacia terapéutica, la seguridad y la adherencia a largo plazo.
En Oncología, por ejemplo, ha permitido diseñar terapias dirigidas que atacan mutaciones genéticas específicas, mejorando la tasa de respuesta y reduciendo el daño colateral a tejidos sanos.
En Neurología, ha sido clave para seleccionar el antiepiléptico adecuado, evitando crisis severas o efectos adversos. En Analgesia, contribuye a personalizar el uso de opioides, reduciendo el riesgo de dependencia o sobredosis.
Estas aplicaciones demuestran que la farmacogenómica no solo es útil en enfermedades raras o de alto costo, sino que ya está mejorando resultados clínicos en patologías prevalentes. Su integración en la medicina diaria marca el inicio de un enfoque más preventivo, proactivo y centrado en el paciente.
¿Cuáles son las barreras para la integración de la farmacogenómica para los mexicanos?
Aunque la farmacogenómica promete mejorar significativamente la atención médica al personalizar los tratamientos según el perfil genético del paciente, su adopción masiva enfrenta diversos retos. Uno de los principales es el acceso limitado a las pruebas genéticas, ya que esto restringe su uso principalmente a centros especializados o a investigaciones. Además, existe una falta generalizada de formación en farmacogenómica entre los profesionales de la salud, lo que dificulta la correcta interpretación y aplicación de los resultados.
En el ámbito regulatorio, todavía falta integrar formalmente las pruebas farmacogenéticas en los sistemas de salud; sin este respaldo institucional, su implementación queda relegada a iniciativas aisladas. Otro reto importante es integrar la información genética en los sistemas digitales de salud de forma segura y útil.
Una oportunidad para la salud de nuestro país
A pesar de estos desafíos, se observan avances. Iniciativas como el proyecto oriGen, lanzado por TecSalud del Tecnológico de Monterrey, tiene como objetivo estudiar el ADN de 100,000 mexicanos para construir un banco de datos genómicos representativo de la población nacional. Esta iniciativa busca impulsar la medicina de precisión, la prevención de enfermedades y el desarrollo de tratamientos personalizados en México.
En países como México, la farmacogenómica representa una ventana de oportunidad sin precedentes.
Tenemos poblaciones genéticamente diversas, lo que abre posibilidades únicas de investigación aplicada.
Además, el uso inteligente de estas herramientas podría mejorar la eficiencia de los sistemas de salud, al reducir tratamientos ineficaces, eventos adversos y hospitalizaciones innecesarias. Impulsar políticas públicas que integren la medicina genómica, así como fortalecer alianzas entre sector público y privado, será fundamental para acelerar su implementación en nuestros países.
Su adopción nos lleva a un modelo de salud más efectivo, eficiente y empático: uno donde cada tratamiento está diseñado para la persona única que lo recibe. El desafío no es si debemos adoptar la farmacogenómica, sino cómo lo haremos de manera equitativa, ética y sostenible. Cada paso hacia su integración masiva representa una oportunidad para mejorar la salud pública y ofrecer tratamientos verdaderamente personalizados.
*Doctora Adriana Jardón
Con más de 20 años de experiencia en la industria médico-farmacéutica transnacional, ha desempeñado roles estratégicos en investigación y desarrollo (R&D) de nuevos medicamentos, asuntos médicos-regulatorios y educación médica. Su trayectoria abarca áreas terapéuticas de alta especialidad como Neurología, Oncología y Analgesia, en compañías como: Roche, Johnson & Johnson, Sanofi, Janssen-Cilag, Stendhal, entre otras, donde ha contribuido a la innovación en tratamientos médicos. Es asesor de farmacogenómica para médicos especialistas de diversas áreas terapéuticas que buscan incorporar el uso de pruebas farmacogenéticas a su práctica clínica para optimizar la eficacia y seguridad de los tratamientos.
